Scalp Para Infusão Venosa 25G - Solidor

O dispositivo de Infusão Intravenosa Solidor Scalps foi desenvolvido para que fluídos possam ser introduzidos ou retirados do sistema circulatório humano. São dispositivos de contato com o paciente que controlam ou interagem com outros dispositivos ou drogas, sendo comercializados na forma estéril.

Indicação
O Escalpe - Dispositivo de Infusão Intravenosa Solidor é indicado para:
- Infusão de fluidos e soluções.
- Nutrição parenteral e administração de outras drogas.
- Manter a correta hidratação e/ou desidratação em pacientes incapazes de administrar volumes suficientes de fluidos por via oral.
- Processos de transfusão de sangue, componentes sanguíneos ou coleta do mesmo.
- Auxílio nas conexões de seringas e equipos.
Dispositivo utilizado para administração de fluídos ou injeções intravenosas de pequeno volume. A indicação de cada tamanho específico é de responsabilidade do profissional legalmente habilitado e dependerá da anatomia do paciente e da substância a ser administrada.

Princípio de Funcionamento
Não necessitam de calibração ou manutenção e são esterilizados por exposição ao gás Óxido de Etileno. As agulhas são feitas com aço inoxidável, com diâmetro e comprimento variados. Formato de bisel curto, trifacetado, possui suporte com aletas em plástico polietileno, facilmente dobrável, tubo de silicone transparente de ligação da agulha com o conector luer lock, conetor rígido, leve e de pequenas dimensões, com tampa rosqueada, tipo Luer Lock e materiais de PVC.
Em todos os seus tamanhos é atóxico, não-pirogênico, de uso único e estéril, exceto no caso da embalagem (PVC ou blister de Papel Grau Cirúrgico/Tyvek com padrões de filme plástico) encontrar-se danificada. O corpo do escalpe é codificado com cores para fácil identificação do tamanho, conforme os padrões ISO (cada tamanho possui o corpo e o conector em uma cor diferente). Está disponível nos tamanhos 19G, 21G, 23G, 25G e 27G.

Características
Validade de 5 anos.
Produto esterilizado por Óxido de Etileno.
Produto de uso único.
Reprocessamento proibido.

Modo de Uso
1. Verificar a validade do produto e a integridade da embalagem, só abri-la em local adqueado e condições assépticas de manipulação.
2. Selecionar o modelo e o tamanho apropriado do Dispositivo de Infusão Intravenosa Solidor Scalps.
3. Cuidadosamente, selecionar e limpar o local no paciente onde a veia será puncionada. A assepsia pode ser feita com qualquer solução germicida, álcool, polvidine, clorexidina, etc.
4. Interrupção momentânea da circulação no local a ser puncionado, através do uso de um garrote. Este procedimento é feito para facilitar o acesso venoso.
5. Punção do acesso com as técnicas adequadas, soltura do garrote.
6. Retirar a tampa rosqueada protetora, o dispositivo se encherá de sangue.
7. Ligar a conexão ao conjunto de infusão imediatamente após a retirada da proteção. Caso o procedimento seja para coleta de sangue, conectar a seringa e aspirar o sangue.
8. Fixar o dispositivo na pele no paciente.
9. Cobrir a área da punctura com um curativo estéril.
10. Drogas podem ser injetadas intermitente com a ajuda de uma seringa através do orifício de injeção após a remoção da tampa protetora.
11. A tampa protetora do orifício de injeção deve permanecer fechado quando não estiver sendo usado.
12. Descartar o produto após utilização única no lixo hospitalar conforme as normas vigentes da autoridade sanitária local.

Advertências
Este produto deve ser usado apenas por profissionais qualificados legalmente habilitados. 
O produto é estéril, não pirogenico e atóxico se a embalagem não for aberta ou danificada.
Produto não reciclável, não limpável e não ré-esterilizável.
Não utilize tesouras.
Descarte e não use dispositivos fora do prazo de validade e/ou previamente abertos ou danificados, nem aqueles com perda de esterilidade. Recomenda-se, então, que o dispositivo seja descartado no lixo hospitalar (conforme as normas vigentes da autoridade sanitária local). A esterilidade do artigo só é garantida se houver estado integro da embalagem e do artigo e esse estiver dentro do prazo de validade.
A utilização do dispositivo tem que ser conduzida por profissional habilitado de modo a alterar minimamente o desemprenho deste. Portanto, é recomendado que os dispositivos não sejam acentuadamente dobrados, redobrados, angulados, entalhados ou aranhados. Recomenda-se que eles não seja, modelados ou modificados. As características de desempenho dos dispositivos podem ser alterar pela modelagem ou modificação destes.
Não permitir o uso indevido bem como o mau uso do produto.
Nenhum material cirúrgico mostra ser completamente livre de reações adversas no corpo humano. Entretanto, experiencias clinicas prolongadas com materiais que compõem o Dispositivo de Infusão Intravenosa SOLIDOR scalps mostram que o risco de reação é pequeno e as vantagens de seu emprego são mais relevantes que qualquer fator de risco. Consequentemente, a possibilidade de tais riscos deve ser considerada aceitável.

Precauções
Usar produto imediatamente após a abertura da embalagem individual.
Tome cuidado para não cortar ou perfurar.
Utilize o produto de acordo com as instruções.
Os dispositivos, de uso único, são embalados em embalagens não reutilizável de forma, que estão estéreis no momento de sua comercialização e mantem esta qualidade nas condições previstas de armazenamento e transporte, até que a embalagem protetora que garante a esterilidade seja violada ou aberta.
Para os dispositivos que forem removidos da embalagem e inseridos dentro do ambiente cirúrgico, mesmo que não tenham sido utilizados ou contaminados por outras fontes, a limpeza subsequente não deve ser feita e convém que o dispositivo seja descartado no lixo hospitalar conforme as normas da autoridade sanitária local.
Utilizar sempre técnicas assépticas no manuseio.
Checagem visual do estado da embalagem e da superfície do produto é aconselhável, pois este pode ter sido vitima de acidentes de transporte e/ou de manuseio incorreto que o tenham danificado ou restringido seu uso. Observe se há alterações nas características superficiais do produto ou na embalagem. Use somente dispositivos que estiverem em embalagem lacradas e que não estejam danificados, ou seja, que estiverem com o estado superficial integro.

Reações Adversas
Os efeitos colaterais ou reações adversas podem advir da não aplicação dos cuidados de profissionais adequados ou da não prevenção dos fatores de risco.

Restrições
O produto é destinado aos profissionais da área médico-hospitalar devidamente habilitados.
Este produto não deve permanecer na veia do paciente por mais de 4 horas. A tampa rígida do dispositivo serve para manter a integridade da esterilização até que o dispositivo seja introduzido e então conectado na seringa ou no equipo. Ela não tem a finalidade de vedação, apenas proteção.

Instruções de Armazenamento
Manter o produto em ambiente limpo e seco, à temperatura ambiente ao abrigo da luz, com os cuidados necessários para que a embalagem permaneça íntegra. Em todas as áreas de estocagem, antes da utilização, o artigo deve ser armazenado de forma a manter sua configuração e seu acabamento de superfície e não danificar sua embalagem. Armazenar em estantes de armação metálica ou vidro, com altura mínima do piso, possibilitando assim boa frequência de limpeza e higienização. Garantir que o ambiente do almoxarifado esteja livre de poeira e intempéries que possam afetar a perfeita conservaçao do produto.
O princípio "primeiro que entra, primeiro que sai" é recomendado. Convém que seja adotada a prática de rotaçao de estoque para todos os artigos, estéreis e não estéreis, em todas as áreas de estocagem.
O produto deve ser descartado imediatamente após o uso, em recipientes apropriados e devidamente identificados.

Apresentação de Venda e Envio
1 (uma) unidade do produto.