Metacam 20 mg 50 mL - Boehringer Ingelheim

METACAM 20 mg Solução injetável é uma droga anti-inflamatória não esteroidal (AINE), da classe dos oxicams (Meloxicam), que atua inibindo a síntese de prostaglandina, exercendo assim os efeitos anti-inflamatórios, anti-exsudativo, analgésico e antipirético. Ele reduz a infiltração de leucócitos no tecido inflamado. Em uma menor extensão, ele também inibe a agregação trombocitária induzida pelo colágeno.  O Meloxicam também possui propriedades anti-endotóxicas, pois demonstrou inibir a produção de tromboxano B2 induzida pela administração de endotoxina (E.coli) em bezerros, vacas em lactação e suínos.

Indicação
Bovinos: para uso em infecções respiratórias agudas, com antibioticoterapia apropriada, para reduzir os sinais clínicos. Para uso em diarreia, em combinação com terapia oral de reidratação, para reduzir os sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens, não lactantes. Como terapia adjuvante no tratamento de mastite aguda, em combinação com antibioticoterapia. Para alivio da dor após a descorna em bezerros.

Suínos: para uso em distúrbios locomotores não infecciosos para reduzir os sintomas de laminite e inflamação.Como terapia adjuvante no tratamento de septicemia e toxemia puerperal (síndrome mastite-metrite-agalaxia) com antibioticoterapia apropriada.

Fórmula
1 mL do produto contém:

Meloxicam.....................20 mg

Veículo q.s.p...................1 mL

Modo de Uso e Dosagem

Bovinos: injeção única, por via subcutânea ou intravenosa, na dose de 0,5 mg de meloxicam/kg de peso corporal (isto é 2,5 mL/100 kg de peso corporal) em combinação com antibioticoterapia ou com terapia oral de reidratação, conforme apropriado.

Suínos: injeção única, por via intramuscular, na dose de 0,4 mg de meloxicam/kg de peso corporal (isto é2,0 mL/100 kg de peso corporal) em combinação com antibioticoterapia, conforme apropriado. Se necessário, uma segunda administração de METACAM 20 mg Solução injetável pode ser feita após 24 horas.

Precauções Gerais
•Não utilizar o produto após a data de vencimento descrita na embalagem;]

•O tratamento de bezerros comMETACAM 20 mg Solução injetável antes da descorna reduz a dor pós-operatória. Para obter alivio da dor durante o procedimento, é necessária a co-medicação com anestésico/sedativo apropriado;

•Para obter o maior efeito de alívioda dor após a cirurgia, o METACAM 20 mg Solução injetáveldeve ser administrado 10 minutos antes da intervenção cirúrgica;

•Qualquer produto veterinário não utilizado ou materiais restantes derivados destes produtos devem ser descartados apropriadamente;

•Caso ocorram reações adversas, o tratamento deve ser descontinuado e o médico veterinário deve ser procurado;

•Evitar o uso em animais severamente desidratados, hipovolêmicos ou animais hipotensivos, que requerem reidratação parenteral, visto que pode haver risco potencial de toxicidade renal;

•O uso de anti-inflamatórios não esteroidais em animais com evidência de distúrbios gastrointestinais ulcerogênicos (ex.: hemorragia), e com funções hepática, cardíaca e renal comprometidas pode envolver risco adicional.Se o uso não puder ser evitado, tais pacientes requerem monitoramento cuidadoso;

•A injeção acidental pode dar origem a dor. As pessoas com hipersensibilidade conhecida a drogas anti-inflamatórias não esteroidais devem evitar o contato com este produto veterinário;

•Em caso de auto-injeção acidental, buscar ajuda médica imediatamente e mostrar a bula do produto ou a embalagem ao médico.

•Este medicamento pode causar irritação ocular. Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente cuidadosamente com água.

Contraindicações
Não utilizar em caso de hipersensibilidade ao princípio ativo ou a quaisquer dos excipientes. Para tratamento de diarreia em bovinos, não usar em animais com menos de uma semana de idade.

Reações Adversas
Em bovinos e suínos, as administrações subcutânea, intramuscular e intravenosa são bem toleradas; apenas um inchaço transitório leve no local de injeção seguido da administração subcutânea foi observado em menos de 10% dos bovinos tratados nos estudos clínicos. A frequência de reações adversas é definida usando a seguinte convenção:

•Muito comum (mais que 1 em 10 animais mostrando reações adversas durante o curso de um tratamento);

•Comum (mais que 1 mas menos que10 animais em 100 animais);

•Incomum (mais que 1 mas menos que10 animais em 1.000 animais);

•Raro (mais que 1 mas menos que 10 animais em 10.000 animais);

•Muito raro (menos que 1 animal em 10.000 animais, incluindo relatos isolados).

Não administrar concomitantemente com glicocorticosteróides, outras drogas anti-inflamatórias não esteroidais ou agentes anticoagulantes.

Período de Carência

Bovinos de Abate: o abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 15 dias após a última aplicação.

Bovinos de Leite: o leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 5 dias após a última aplicação.

Suínos de Abate: o abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 5 dias após a última aplicação.

A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo.

Instruções de Armazenamento
Prazo de validade do produto após aberto = 28 dias. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente (15° a 30°C), ao abrigo da luz solar e fora do alcance das crianças e animais domésticos.

Apresentação de Venda e Envio
Frasco contendo 50 mL do produto.

Uso veterinário.